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专家介绍

    • 个人资料
    • 研究及工作经历
    • 主持研发的基金项目
    • 研究论文集
    • 专利集
    • 荣誉集
    • 姓名:陈再新

      性别:男

      出生年月:1970年10月25日

      职称:高级工程师

      政治面貌:中共党员


      教育及工作简历

      •学士:成都科技大学化学工程系有机化工专业(1988年9月~1992年7月)

      •技术员:安徽省淮南化工总厂焦化分厂(1992年7月~1994年8月)

      •硕士:华东理工大学精细化工系(1994年9月~1997年7月;导师:王金娣教授)

      •博士:上海医药工业研究院药物化学专业(1997年9月~2000年7月;导师:张椿年研究员,马维勇研究员)

      •博士后:Institute of Organic Chemistry, RWTH Aachen, Germany (2000年9月~2002年2月;Prof. Dr. Dieter Enders)

      •访问学者:Chemical Biology Program, Steacie Institute for Molecular Science National Research Council of Canada, Canada(2002年2月~2002年12月;Dr. Prabhat Arya)

      •总经理、技术总监:江苏亚邦药物研发有限公司(2003年1月~2006年12月)

      •副总工程师、技术中心主任:江苏亚邦药业集团(2007年1月至今)

      •监事:常州亚邦制药有限公司(2007年1月至今)(兼任)

    • ·   1988年9~ 19927月:成都科技大学化学工程系有机化工专业攻读学士学位。毕业论文从事固体酸催化酯的合成及加盐精馏的研究。论文被评为成都科技大学化学工程系优秀毕业论文。

      ·   1994年9~ 19977月:华东理工大学精细化工系攻读硕士学位(王金娣教授,马维勇研究员)。硕士论文的研究是在和上海医药工业研究院的合作下进行的,内容为鬼臼毒素衍生物的合成及其抗肿瘤活性的研究。论文研究了4-β-酯基取代-4-脱氧-4’-去甲表鬼臼毒素和4-β-酰胺基取代-4-脱氧-4’-去甲表鬼臼毒素两类共19个全新的鬼臼毒素衍生物。研究论文被华东理工大学精细化工系评为优秀毕业论文。

      ·   1997年9~ 20007月:上海医药工业研究院药物化学专业攻读博士学位(张椿年研究员,马维勇研究员),继续从事于鬼臼毒素的化学研究。博士论文的第一部分研究了4β碳取代鬼臼毒素衍生物,合成了三类β碳取代鬼臼毒素衍生物共82个,并进行了体外细胞药理实验。论文的第二部分是在模拟和简化依托泊甙结构的基础上设计并立体选择性合成了4-b-(2’’,3’’-二羟基丙胺基)-4’-去甲表鬼臼毒素及其缩醛(酮)衍生物。为了考察了2’’的手性对活性的影响,论文工作还合成了2’’位分别为RS构型的手性衍生物。论文中我们合成了此三类化合物共57个,并进行了体外细胞药理实验。博士论文工作已申请中国专利二篇并已获授权。

      ·   1999年3~ 6月,设计了一条新的异环磷酰胺的全合成路线,本人完成了从实验室小试到中试放大的全部工作。该此工艺路线已成功转让某制药公司。

      ·   2000年9~ 20022月:德国亚琛大学有机化学所Dieter Enders教授(SYNTHESIS期刊主编)的研究组从事博士后研究。研究课题为具有高生物活性的含氟氨基酸的合成以及不对称合成方法学研究。本课题在与德国Grünenthal制药公司的合作下,在一年半的时间里取得了显著的成绩。研究完成了顺式三氟甲基取代的脱氢氨基酸酯的立体选择性的合成,并发现三乙胺和溴化锂的协同作用可以大大加速硫醇的Hetero-Michael反应。此合成方法具有很高的应用价值。利用此Hetero-Michael反应,合成了一系列的三氟甲基取代的氨基酸。在不对称合成方法学的研究中,尝试了多种手性辅助试剂来合成这类β位具有季碳手性中心的分子。

      ·   2002年2~ 200212月:由加拿大国家研究基金会(NSERC)资助,在Steacie Institute for Molecular ScienceNational Research Council of Canada从事Visiting Scientist研究。研究方向为组合化学和化学基因组学,研究课题是以合成具有多个手性中心的天然生物碱类似物的化合物库为基础,进而运用高通量筛选技术和Microarray技术进行化学基因组学研究。完成了探索不对称合成具有多个手性中心的多环的四氢喹啉生物碱类似物的液相合成路线及固相合成方法的研究,为大规模的组合化学合成提供基础。此合成路线以Sharpless不对称双羟基化为基础,运用多个Hetero-Michael反应高立体选择性、高区域选择性地构建了benzoxazocine类化合物。

      ·   2003年1~ 200612月:江苏亚邦药物研发有限公司,任总经理兼技术总监,从事新药及原料药合成工艺的研究开发。江苏亚邦药物研发有限公司是隶属于江苏亚邦药业集团的全资药物研发公司,独立经营,自负盈亏。本人负责该公司的全面工作,四年的经营创造经济效益约700万元。主持并参与开发了数十个III/V类新药,积累了丰富的新药研发经验,精通药品的申报流程。四年药物研发公司的经历,使得本人进一步熟悉国内外生物医药产业前沿科技动态和技术应用,具有较强的行业分析和市场研究能力,具有极强的创新意识,具备领导团队设计和开发新药及化工中间体的能力。可以胜任可行性研究报告分析策划,作为一个团队的核心,率领团队完成目标。

      ·   2003年6~ 20056月:与中国药科大学新药研究中心共同培养硕士研究生二名。

      ·   2006年6~ 20086月:与南京化工大学理学院共同培养硕士研究生一名。

      ·   2007年1至今:江苏亚邦药业集团,任副总工程师、技术中心主任,负责亚邦药业集团技术中心研发工作的管理和规划,包括集团内所有生产企业新产品的调研、产品线的规划和设计、原料药及制剂产品生产工艺的改进及优化、新药品种的申报、专利的撰写及申请、集团及下属企业的基金项目申请等。20071月至今,调研并主持研发的原料药及制剂新药品种达到30余个,完成原料药工艺改进项目15个,制剂工艺改进项目8个,撰写并申请的专利26项。作为项目负责人,申报省市及国家的基金项目并获批达11个。19993~ 6月,设计了一条新的异环磷酰胺的全合成路线,本人完成了从实验室小试到中试放大的全部工作。该此工艺路线已成功转让某制药公司。

      ·   2000年9~ 20022月:德国亚琛大学有机化学所Dieter Enders教授(SYNTHESIS期刊主编)的研究组从事博士后研究。研究课题为具有高生物活性的含氟氨基酸的合成以及不对称合成方法学研究。本课题在与德国Grünenthal制药公司的合作下,在一年半的时间里取得了显著的成绩。研究完成了顺式三氟甲基取代的脱氢氨基酸酯的立体选择性的合成,并发现三乙胺和溴化锂的协同作用可以大大加速硫醇的Hetero-Michael反应。此合成方法具有很高的应用价值。利用此Hetero-Michael反应,合成了一系列的三氟甲基取代的氨基酸。在不对称合成方法学的研究中,尝试了多种手性辅助试剂来合成这类β位具有季碳手性中心的分子。

      ·   2002年2~ 200212月:由加拿大国家研究基金会(NSERC)资助,在Steacie Institute for Molecular ScienceNational Research Council of Canada从事Visiting Scientist研究。研究方向为组合化学和化学基因组学,研究课题是以合成具有多个手性中心的天然生物碱类似物的化合物库为基础,进而运用高通量筛选技术和Microarray技术进行化学基因组学研究。完成了探索不对称合成具有多个手性中心的多环的四氢喹啉生物碱类似物的液相合成路线及固相合成方法的研究,为大规模的组合化学合成提供基础。此合成路线以Sharpless不对称双羟基化为基础,运用多个Hetero-Michael反应高立体选择性、高区域选择性地构建了benzoxazocine类化合物。

      ·   2003年1~ 200612月:江苏亚邦药物研发有限公司,任总经理兼技术总监,从事新药及原料药合成工艺的研究开发。江苏亚邦药物研发有限公司是隶属于江苏亚邦药业集团的全资药物研发公司,独立经营,自负盈亏。本人负责该公司的全面工作,四年的经营创造经济效益约700万元。主持并参与开发了数十个III/V类新药,积累了丰富的新药研发经验,精通药品的申报流程。四年药物研发公司的经历,使得本人进一步熟悉国内外生物医药产业前沿科技动态和技术应用,具有较强的行业分析和市场研究能力,具有极强的创新意识,具备领导团队设计和开发新药及化工中间体的能力。可以胜任可行性研究报告分析策划,作为一个团队的核心,率领团队完成目标。

      ·   2003年6~ 20056月:与中国药科大学新药研究中心共同培养硕士研究生二名。

      ·   2006年6~ 20086月:与南京化工大学理学院共同培养硕士研究生一名。

      ·   2007年1至今:江苏亚邦药业集团,任副总工程师、技术中心主任,负责亚邦药业集团技术中心研发工作的管理和规划,包括集团内所有生产企业新产品的调研、产品线的规划和设计、原料药及制剂产品生产工艺的改进及优化、新药品种的申报、专利的撰写及申请、集团及下属企业的基金项目申请等。20071月至今,调研并主持研发的原料药及制剂新药品种达到30余个,完成原料药工艺改进项目15个,制剂工艺改进项目8个,撰写并申请的专利26项。作为项目负责人,申报省市及国家的基金项目并获批达11个。20036~ 20056月:与中国药科大学新药研究中心共同培养硕士研究生二名。

      ·   2006年6~ 20086月:与南京化工大学理学院共同培养硕士研究生一名。

      2007年1~ 至今:江苏亚邦药业集团,任副总工程师、技术中心主任,负责亚邦药业集团技术中心研发工作的管理和规划,包括集团内所有生产企业新产品的调研、产品线的规划和设计、原料药及制剂产品生产工艺的改进及优化、新药品种的申报、专利的撰写及申请、集团及下属企业的基金项目申请等。20071月至今,调研并主持研发的原料药及制剂新药品种达到30余个,完成原料药工艺改进项目15个,制剂工艺改进项目8个,撰写并申请的专利26项。作为项目负责人,申报省市及国家的基金项目并获批达11个。


    • 1.手性含氟氨基酸的不对称及其活性研究,德国亚琛理工大学研究基金,2000.7~2002.2,项目完成人。

      2.四氢喹啉衍生物的不对称固相合成方法及其生物活性的研究,加拿大国家研究院研究基金,2002.2~2002.12,项目完成人。

      3.辅酶Q10的合成及工业化研究,江苏省六大人才高峰项目,2003.5~2005.3,项目负责人。

      4.化学全合成减肥药奥利司他的研究开发,常州市武进区“515三期工程”培养对象科研项目,2004.6~2005.12,项目负责人。

      5.抗病毒新药恩曲他滨的研究开发,常州市“831工程”培养对象科研项目,2005.1~2006.8,项目负责人。

      6.手性侧链中间体“LDP-8”的全合成,江苏省科技计划项目,2005.3~2007.12,项目负责人。

      7.2,4,5-三氟苯乙酸合成工艺的研究开发,常州市“831工程”培养对象科研项目,2007.1~2008.8,项目负责人。

      8.国家一类新药西他沙星的合成研究,常州市科技攻关项目,2008.1~2010.12,项目负责人。

      9.国家一类新药西他沙星的合成研究,常州市青年科技人才培养计划项目,2008.1~2009.12,项目负责人。

      10.江苏省新型喹诺酮类抗感染药物工程技术研究中心,江苏省工程技术中心项目,2009.4~2011.12,项目技术负责人。

      11.以CCR5为靶点的抗艾滋病药物的合成及其活性研究,江苏省自然科学基金项目,2009.4~2011.3,项目负责人。

    • •陈再新,马维勇,陈秀华,王金娣,张椿年。4-β-取代胺基甲酰-4-脱氧-4'-去甲表鬼臼毒素衍生物的合成及抗肿瘤活性。中国医药工业杂志,2000,31(6),265~268。

      •陈再新,马维勇,王金娣,陈秀华,张椿年。4-β-酯取代-4-脱氧-4'-去甲表鬼臼毒素衍生物的合成及其抗肿瘤活性。药学学报,2000,35(5),353~357。

      •陈再新,马维勇,陈秀华,张椿年。4-β-硫酯-4-脱氧-4'-去甲表鬼臼毒素衍生物的合成及其抗肿瘤活性。中国药物化学杂志,2000,10(2),84~87,94。

      •Zai-Xin Chen, Wei-Yong Ma, Chun-Nian Zhang. Stereoselective Synthesis of New Podophyllotoxin Derivatives: 4-b-cyano-4-deoxy-4’-demethylepipodophyllotoxin and 4-b-carboxyl-4-deoxy-4’-demethylepipodophyllotoxin, Chinese Chem. Lett.2000, 11(6), 505~508. (This paper was firstly posted in ECSOC-3, Poster No: D0001)

      •陈再新,马维勇,张椿年。天然产物Combretastatins的研究进展,天然产物研究与开发,2001, 13(1), 76~82,89。

      •Zai-Xin Chen, Patricia Durieux, Reni Joseph, Prabhat Ayra. Towards Solid Phase, Diver-sity-oriented Asymmetric Synthesis of Quinoline Akaloid-like Polycyclic Derivatives, Gordon Research Conference Poster 2002, July 28 ~ August 02, Tilton, USA.

      •Prabhat Arya, Patricia Durieux, Zai-Xin Chen, Reni Joseph, and Donald M. Leek. Stereoselective Diversity-Oriented Solution and Solid-Phase Synthesis of Tetrahydroquinoline-Based Polycyclic Derivatives. J. Comb. Chem. 2004, 6(1), 54~64.

      •Dieter Enders, Zai-Xin Chen, Gerhard Raabe. Stereoselective Synthesis of 3-Substituted-4, 4, 4, - Trifluoro-2-Formylamino-(Z)-But-2-Enoic Acid Ethyl Esters, Synthesis 2005, (2), 306~310.

      •Dieter Enders, Zai-Xin Chen. Synthesis of b-Trifluoromethyl-b-Benzylsulfanyl- a-Amino Acids via Michael Addition Catalyzed by Et3N/LiBr. Lett. Org. Chem. 2005, 2(2), 156~159.

      •Rong Ji, Zaixin Chen, Philippe F.-X. Corvini, Andreas Kappler, Andreas Brune, Konrad Haider, Andreas Schaffer. Synthesis of [13C]- and [14C]-labeled Phenolic Humus and Lignin Monomers. Chemosphere, 2005, 60(9), 1169~1181.

      •P. Arya, S. Quevillon, R. Joseph, C.-Q. Wei, Z. Gan, M. Parisien, E. Sesmilo, P. T. Reddy, Z.-X. Chen, P. Durieux, D. Laforce, L.-C. Campeau, S. Khadem, S. Couve-Bonnaire, R. Kumar, U. Sharma, D. M. Leek, M. Daroszewska, and M. L. Barnes. Toward the Library Generation of Natural Product-like Polycyclic Derivatives by Stereocontrolled Diversity-oriented Synthesis. Pure Appl. Chem., 2005, 77(1), 163~178.

      •尹健,陈再新,张奕华。β3-肾上腺素受体激动剂类减肥药的研究进展,中国医药工业杂志,2005, 36(3), 180~184.

      •杨小波,尹健,陈再新,张奕华。带有脂肪链取代基的甲基酮的简便合成方法,化学通报,2005, 68, w072.

      •杨小波,陈再新,张奕华。奥利司他的全合成研究进展,有机化学,2005, 25(8), 902~912.

      •Jian Yin, Xiao-Bo Yang, Zai-Xin Chen, Yi-Hua Zhang. Total Synthesis of (-)-Tetrahydrolipstatin by the Tandem Mukaiyama-Aldol Lactonization. Chin. Chem. Lett., 2005, 16(11), 1448~1450.

      •张存,陈再新,高 凯. 新鱼腥草素钠的制备.中国医药工业杂志, 2006, 37(2), 79-80.

      •蒋龙,陈再新,姚成. 恩曲他滨的合成方法. 合成化学, 2007, 15(5), 543-547, 646.

      •蒋龙,夏正君,荆小燕,陈再新,姚成. 盐酸普萘洛尔有关物质的合成. 中国医药工业杂志, 2008, 39(7), 485-487.

      •蒋龙,夏正君,陈再新,姚成. 雷美替胺的合成. 中国医药工业杂志, 2009, 40(3), 161-164.

    • 1.     马维勇,陈再新,张椿年。具有抗肿瘤活性的4-β-碳取代-4-脱氧-4'-去甲表鬼臼毒素及其合成方法。中国专利,专利号:ZL 99119806.9

      2.     马维勇,陈再新,张椿年。具有抗肿瘤活性的4-β-胺基-类糖侧链-4-脱氧-4'-去甲表鬼臼毒素及其合成方法性。中国专利,专利号:ZL 00116782.0

      3.     陈再新,蒋龙,刘襄,张英. 2,3,4,5-四甲氧基甲苯的合成方法. 中国专利,专利号:ZL 200510037633.0

      4.     陈再新,陶锋,夏正君,马绍明. 盐酸小檗碱的制备方法. 中国专利,专利号:ZL 200710020332.6

      5.     陈再新,夏正君,蒋龙,陶锋,王思清. 制备2,4,5-三氟苯乙酸的新方法. 中国专利,申请号:200710020333.0,公开号:CN101244994

      6.     陈再新,王汉元,葛育红,王思清. 一种巴洛沙星或其盐的滴眼液制剂及其制备方法. 中国专利,申请号:200710131542.2,公开号:CN101385728

      7.     陈再新,蒋龙,夏正君. (±)-2-(1,6,7,8-四氢-2H-茚并[5,4-b]呋喃-8-)乙胺的拆分方法. 中国专利,申请号:200810019716.0,公开号:CN101531647

      8.     陈再新,夏正君,姚虎,蒋龙,林送,荆小燕,史惠忠. 2,4-二氯-10,11-二氢-5H-二苯并[a,d]环庚烯-5-醇的制备方法. 中国专利,申请号:200910028383.2,公开号:CN101786942A

      9.     陈再新,夏正君,蒋龙,林送,荆小燕,姚虎,史惠忠,于鸿飞,马堰启. 7(S)-叔丁氧羰基氨基-5-氮杂螺[2,4]庚烷的制备方法. 中国专利,申请号:200910028384.7,公开号:CN101786981A

      10.   陈再新,夏正君,蒋龙,林送,荆小燕,史惠忠,马堰启,于鸿飞,王汉元. 制备来氟米特的绿色新工艺. 中国专利,申请号:200910025144.1,公开号:CN101817797A

      11.   陈再新,夏正君,蒋龙,林送,荆小燕,史惠忠,马堰启,于鸿飞,王汉元. 高纯度3-甲基-N-[4-(三氟甲基)苯基]-4-异噁唑甲酰胺的合成方法. 中国专利,申请号:200910025143.7,公开号:CN101817797A

      12.   赵晓红,毛白杨,陈再新,尹雪琴,杨旭跃,葛育红,谢瑞丽,孙海棠,黄凡. 来氟米特片制剂及其制备方法. 中国专利,申请号:200910025145.6,公开号:CN101816637A

      13.   赵晓红,毛白杨,陈再新,杨旭跃,尹雪琴,葛育红,谢瑞丽,孙海棠。氨酚氯雷伪麻缓释片及其制备方法。中国专利,申请号:200910035415.1,公开号:CN101890012A

      14.   陈再新,赵晓红,葛育红,孙海棠,谢瑞丽,毛白杨。莫西沙星口服制剂及其制备方法。申请号:200910212686.X,公开号:CN101890169A

      15.   谢瑞丽,陈再新,葛育红,赵晓红,毛白杨,盖海涛。一种新的头孢克肟片及胶囊的制备方法。申请号:200910212687.4,公开号:CN101889987A

      16.   葛育红,陈再新,赵晓红,毛白杨,盖海涛,谢瑞丽。一种新的双唑泰乳膏剂的制备方法。中国专利,申请号:200910212688.9,公开号:CN101890003A

      17.   陈再新,葛育红,赵晓红,毛白杨,谢瑞丽,孙海棠。依卡倍特钠颗粒剂及其制备方法。中国专利,申请号:200910232719.7,公开号:CN101721374A

      18.   陈再新,夏正君,蒋龙,林送,荆小燕,马堰启,于鸿飞,史惠忠。一种制备2-正丙基-4-甲基-6-(1-甲基苯并咪唑-2-)苯并咪唑的新方法。中国专利,申请号:200910232720.X,公开号:CN101717370A

      19.   陈再新,谢瑞丽,毛白杨,赵晓红,王勇军,孙海棠,盖海涛,王志刚,郭雯。硫酸氢氯吡格雷片及其制备方法。中国专利,申请号:201010612868.9

      20.   陈再新;谢瑞丽;毛白杨;赵晓红;王勇军;葛育红;盖海涛;张潍;郭雯。头孢地尼胶囊及其制备方法。中国专利,申请号:201010612957.3

      21.   陈再新;王明林;夏正君;蒋龙;张明光;于鸿飞;王勇军;李小兵;陶锋;徐树行;张志敏。制备盐酸替扎尼定的绿色新工艺。中国专利,申请号:201010613019.5

      22.   陈再新;葛育红;毛白杨;赵晓红;吴成琦;谢瑞丽;孙海棠。一种新的阿奇霉素眼用制剂组合物及其制备方法。中国专利,申请号:201110063765.6

      23.   王思清;邓勇;陈再新;张慧;桑志培;毛白杨;夏正军;蒋龙;张明光;林送;王明林。1,3-噁唑烷-2-酮类化合物、其制备方法和用途。中国专利,申请号:201110159445.0

      24.   王思清;邓勇;陈再新;张慧;桑志培;毛白杨;夏正军;蒋龙;张明光;林送;王明林。1,3-噁唑烷-2-酮类化合物、其制备方法和用途。PCT专利,申请号:PCT CN2011078211

      25.   陈再新;朱峰;夏正君;王勇军;林送;王明林;蒋龙;张明光。贝西沙星对映异构体的分离检测方法。中国专利,申请号:201110326752.3

      26.   陈再新;蒋龙;夏正君;马堰启;王明林;林送。具有抗HIV活性的3-氨基丙酸哌啶酰胺类化合物,合成方法及用途。中国专利,申请号:201110372356.4

    • ·   2000~2002年, RWTH Aachen Postdoctoral FellowshipGermany

      ·   2002~2003年,NRC-NSERC Visiting Scientist Fellowship, National Research Council of Canada

      ·   2002年,  受中国人事部邀请和资助参加中华海外博士联合会2002年年会,并被选为中华海外博士联合会生物医药分会会长;

      ·   2002年, 加拿大加华高新科学技术协会高级会员;

      ·         2004年,常州市武进区“515工程培养对象;

      ·   2004年,常州市 “831二期工程第一层次培养对象;

      ·         2005年,江西宜春学院外聘客座教授;

      ·   2007年,扬州大学化学化工学院外聘硕士生导师;

      ·   2008年,被评为常州市有突出贡献优秀人才;

      ·   2009年,常州日报和常州电视台专题采访;

      ·   2009年,被评为常州市“831高层次创新创业人才培养工程首批中青年领军人才;

      ·         2010年,常州大学兼职教授;

      ·   2010年,获江苏省盐城市科技进步一等奖,来氟米特片,排名第一;

      ·   2010年,获江苏省常州市科技进步四等奖,那氟沙星关键中间体“NF-4”的合成开发与产业化,排名第二;

      ·   2010年,获江苏省常州市金坛市科技进步二等奖,那氟沙星关键中间体“NF-4”的合成开发与产业化,排名第二。

      ·   2011年,获中华全国工商业联合会科技进步奖二等奖,国家级一类新药来氟米特片产业化,排名第一。

    • 个人资料
    • 研究及工作经历
    • 姓名:毛白杨

      性别:男

      出生年月:1966年12月23日

      职称:高级工程师

      政治面貌:群众

    • 1988年毕业于沈阳药学院制药系,工学学士,先后在河南省平原制药厂从事新产品开发、生产管理、质量管理及新药推广工作。工作期间负责开发了柱晶白霉素及双歧杆菌活菌制剂,均获得新药证书和生产批件。

      1999年起到常州市亚邦医药研究所有限公司工作,任副总经理,从事新药的研发及药品注册申报工作,主持了一类新药阿德福韦酯、枸橼酸西地那非、二类新药那格列奈、三类新药替米沙坦、盐酸奥洛他定、洛美利嗪、甲磺酸帕珠沙星、普卢利沙星、法罗培南钠、左西孟旦等的研究开发、技术推广及产业化工作。

      2003年以来先后以项目负责人、项目部分工作负责人、项目联系人身份先后承担省级科技项目3项,市级科技项目两项、区级科技项目1项。申请发明专利2项,授权1项。组织研究开发3类以上新药10余个,获得新药正式30余个,药品注册批件60余份。

      目前任职江苏亚邦药业集团有限公司副总工程师、江苏亚邦药业集团技术中心副主任、兼其他学术任职:苏州市科技局科技管理咨询专家;河南科技学院教学指导委员会委员。

      目前研究方向:喹诺酮类抗感染新药的开发。